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单克隆抗体介导的瘤回归通过诱导亡
B C Trauth1, C Klas, A M Peters
1Institute for Immunology and Genetics, German Cancer Research Center, Heidelberg.
Science (New York, N.Y.)
|July 21, 1989
概括
研究人员在恶性淋巴细胞上确定了APO-1抗原. 反-APO-1抗体诱导癌细胞的编程细胞死亡 (亡),在体外和体内,这表明恶性瘤的潜在治疗策略.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 恶性淋巴细胞在癌症治疗中构成了重大挑战.
- 了解细胞表面分子对于开发向治疗至关重要.
研究的目的:
- 识别调节恶性淋巴细胞生长的细胞表面分子.
- 为了研究针对这些分子的治疗潜力.
主要方法:
- 对人类B淋巴细胞细胞系SKW6.4.4产生单克隆抗体.
- 对抗APO-1抗体及其向抗原 (APO-1) 的表征.
- 在体外和体内研究评估抗APO-1对淋巴细胞增殖和瘤生长的影响.
主要成果:
- 反APO-1抗体在激活的淋巴细胞和恶性细胞上识别了52kDa的抗原 (APO-1).
- 在携带APO-1的细胞中,抗APO-1诱导的编程细胞死亡 (细胞亡),其特征是形态变化和DNA碎片化.
- 在体内给予anti-APO-1导致人类B细胞瘤在小鼠的回归通过诱导亡.
结论:
- APO-1抗原参与调节恶性淋巴细胞生长.
- 向像APO-1这样的细胞表面分子来诱导亡,代表了对恶性瘤的有前途的治疗策略.