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增强剂结合蛋白E12/E47的基因位于急性白血病的t(1;19) 断点
J D Mellentin1, C Murre, T A Donlon
1Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, CA 94025.
Science (New York, N.Y.)
|October 20, 1989
概括
对于免疫球蛋白增强剂结合至关重要的E2A基因位于经常参与急性淋巴细胞白血病的染色体部位. 在大多数研究的白血病病例中发现了该基因的重组,这表明其改变有助于癌症的发展.
科学领域:
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- E2A基因编码转录因子E12/E47,对于免疫球蛋白基因调节至关重要.
- 染色体区域19p13.2-p13.3是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中转位的已知断点位置.
研究的目的:
- 绘制E2A基因的地图,并调查其参与与ALL相关的染色体转位.
- 了解E2A基因改变在白血病发病过程中的分子后果.
主要方法:
- 使用DNA斑点分析进行基因映射.
- 在白血病细胞系和患者样本中分析染色体转位,特别是t(1;19)(q23;p13).
主要成果:
- 该E2A基因定位在染色体区域19p13.2-p13.3.3.
- 大多数t(1;19) 携带白血病患者表现出E2A基因重组.
- 这些重新排列改变了E2A转录单元,在某些情况下导致更大的转录.
结论:
- E2A基因位于反复发生的ALL转位的关键断点.
- 转录因子E2A基因的改变可能在某些急性白血病的发展中发挥直接作用.