从独立指定的分支点扫描定义了哺乳动物内核的3'连接部位

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C W Smith¹, E B Porro, J G Patton

¹Howard Hughes Medical Institute, Department of Cardiology, Children's Hospital, Boston, Massachusetts.

|November 16, 1989

概括

在信使RNA (mRNA) 拼接中,拉里亚分支点是由其周围的序列和下游的多胺基通道决定的. 通过扫描下游的第一个AG,独立于距离,找到3'拼接位置.

科学领域:

分子生物学分子生物学
RNA剪接机制的机制
遗传学是一个遗传学.

背景情况:

前传递 RNA (前mRNA) 拼接是基因表达的一个关键过程.
准确的拼接部位识别对于产生功能性信使RNA (mRNA) 非常重要.
在哺乳动物内子识别中,分支点和3'拼接位的作用是复杂的和相互依赖的.

研究的目的:

阐明分支点序列和聚胺系在指定拉里亚特分支点中的独立作用.
为了研究在spliceosome组装过程中识别3'拼接部位的机制.
确定3'拼接部位对于早期拼接事件的可用性.

主要方法:

在哺乳动物系统中分析mRNA前拼接.
研究结合体组合和催化活性.
对分支点序列和聚皮里米丁段的突变分析.
研究用于3'拼接部位识别的扫描机制.

主要成果:

哺乳动物内部的拉里亚分支点是独立于3'拼接位的指定.
分支点序列和一个相邻的下游多胺基通道决定了拉里亚特分支点的形成.
3'拼接部位对于拼接体组合或5'拼接部位裂变并不重要.
通过扫描过程识别第一个下游AG二核酸,无论其序列上下文或距离,都能识别3'拼接部位.

结论:

哺乳动物内突定义涉及分支点和3'连接部位选择的不同的机制.
聚皮里米丁通道在引导结合体到正确的分支点方面发挥着至关重要的作用.
3'拼接部位识别是通过扫描机制介导的下游事件,突出了拼接体组件的模块化性质.

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