视网膜结合蛋白取决于胆固醇的摄取 调节巨泡细胞的形成并促进动脉样硬化
Yan Liu1, Yuan Zhong1, Hongen Chen1
1From Guangdong Provincial Key Laboratory of Food, Nutrition and Health, Guangzhou, People's Republic of China (Y.L., Y.Z., H.C., D.W., M.W., M.X.); Department of Nutrition, School of Public Health, Sun Yat-sen University (Northern Campus), Guangzhou, Guangdong Province, People's Republic of China (Y.L., Y.Z., H.C., D.W., M.W., M.X.); State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, Department of Medicine, University of Hong Kong, People's Republic of China (Y.L.); and Division of Cardiac Surgery, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, People's Republic of China (J.-S.O.).
视网膜结合蛋白4 (RBP4) 预测心血管事件,并通过增加巨泡细胞的形成促进动脉样硬化. 这项研究揭示了RBP4在心血管疾病进展中的作用.
科学领域:
- 心血管研究
- 代谢疾病研究
- 阿迪波金信号
背景情况:
- 视网醇结合蛋白4 (RBP4) 是一种与葡萄糖代谢和胰岛素敏感性相关的阿迪波金.
- 升高的RBP4水平与心血管疾病风险相关,但其在动脉样硬化中的具体作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究RBP4在动脉样硬化疾病的发展中的作用.
- 阐明RBP4在动脉形成中的作用机制.
主要方法:
- 在1683名参与者中,在5年内对血清RBP4水平和心血管事件进行了跟踪.
- 除了对巨细胞的研究,还使用了缺乏阿波脂蛋白E的小鼠模型来研究RBP4对动脉样硬化和泡细胞的作用.
主要成果:
- RBP4水平独立预测心血管事件.
- 在动脉样损伤和巨泡细胞中发现了RBP4的表达.
- 通过由JNK/ STAT1和c- Src信号通路调节的CD36介导的胆固醇吸收,RBP4促进了巨泡细胞的形成.
结论:
- 如果将RBP4水平添加到现有模型中,则可以改善动脉样硬化事件的预测.
- 通过促进巨泡细胞的形成,RBP4驱动动动脉动生成,使其成为潜在的治疗点.
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