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牛GAP的克隆及其与致癌物质的相互作用 ras p21
U S Vogel1, R A Dixon, M D Schaber
1Department of Molecular Biology, Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486.
Nature
|September 1, 1988
概括
研究人员确定了一种GTPase激活蛋白 (GAP),它与活性ras p21蛋白质复合体结合. 这一发现揭示了细胞通路中正常和致癌的ras蛋白的调节.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞信号传输 细胞信号传输
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 哺乳动物ras p21蛋白质是细胞信号传递的关键调节者,与G蛋白质具有共同的特性.
- 致癌的ras p21变体由于结合GTP而具有构成性活性.
- 已确定一种细胞质GTPase激活蛋白 (GAP),可以调节ras p21活动.
研究的目的:
- 描述牛脑GAP和ras p21之间的相互作用.
- 要确定GAP是否区分正常和致癌的 ras p21.
- 为了克隆和测序牛GAP的补充DNA.
主要方法:
- 牛脑的净化 GAP.
- 动力竞争测定使用纯化的GAP和ras p21-GTP/GDP复合体.
- 牛GAP的补充DNA克隆和测序.
主要成果:
- 牛大脑GAP (125,000 Da) 被识别并净化.
- GAP优先与正常和瘤性哈维 (Ha) ras p21的活性GTP结合形式相互作用.
- 牛GAP的补充DNA被克隆和测序,揭示了其他信号蛋白的保存域.
结论:
- 牛GAP与活性ras p21相互作用,这表明它在调节ras信号中的作用.
- GAP与正常和致癌的ras p21的相互作用为其调节机制提供了洞察力.
- GAP的序列同质性表明进化保护和可能参与各种信号通路.