通过排列的超分子并列测试选择性检测基因组甲基化酶活性
Yang Liu1, Lizeth Perez1, Adam D Gill1
1Department of Chemistry, ‡Environmental Toxicology Program, §Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of California-Riverside , Riverside, California 92521, United States.
Journal of the American Chemical Society
|August 5, 2017
概括
这项研究引入了一种用于监测蛋白质修饰的新型传感器系统. 配列的深层腔膜可以特定地检测酶活性,从而促进表观遗传学研究.
科学领域:
- 生物化学
- 分子生物学
- 化学生物学
背景情况:
- 转化后修饰 (PTM) 对于调节蛋白质功能至关重要.
- 酸甲基转移酶 (例如PRDM9) 和脱甲基酶 (例如JMJD2E) 在表观遗传调节中发挥关键作用.
- 精确的PTM监测对于了解细胞过程和疾病至关重要.
研究的目的:
- 开发一个选址的现场监测系统.
- 调查酸甲基转移酶PRDM9和酸甲基转移酶JMJD2E的活性.
- 为了研究酶交叉反应和非基质的干扰.
主要方法:
- 配列深腔体与基于光的超分子合试验.
- 使用传感器系统实时监测酶变化.
- 采用一个由三个腔体组成的系统来检测特定的酶基质.
主要成果:
- 实现了PTM的现场选择性监测.
- 在复杂混合物中成功检测出PRDM9和JMJD2E的特定基质.
- 证明了研究交叉反应和干扰的能力.
结论:
- 开发的传感器系统为研究PTM提供了强大的工具.
- 这种方法允许精确分析酶的特异性和活性.
- 有助于更深入地了解PRDM9和JMJD2E的表观遗传调节.
