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线粒体肌肉病变的分子基础:复合I缺乏症中的多分析
A H Schapira1, J M Cooper, J A Morgan-Hughes
1Institute of Neurology, Queen Square, London.
Lancet (London, England)
|March 5, 1988
概括
具有I复合体缺乏症的线粒体肌肉病患者表现出不同的症状. 肌肉衰弱的严重程度与I复合酶活性和蛋白质水平的降低相关,特别是24K Fe-S子单位.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 神经学 神经学
背景情况:
- 线粒体肌肉病是一种影响肌肉功能的一组遗传性疾病.
- 复合I缺乏是线粒体肌肉病的常见原因,影响细胞能量生产.