相关实验视频
在Mus属内的MHCII类基因多态的起源
T J McConnell1, W S Talbot, R A McIndoe
1Department of Pathology, University of Florida, Gainesville 32610.
Nature
|April 14, 1988
概括
鼠标主要组织相容性复合体 (MHC) II类基因显示了跨物种进化和细分交换的证据. 这些发现表明,MHC基因多样性源于数百万年来突变积累和重组事件.
科学领域:
- 免疫遗传学 免疫遗传学
- 进化生物学 进化生物学
- 分子遗传学 分子遗传学
背景情况:
- 鼠标主要组织相容性复合体 (MHC) 的I区域含有对免疫反应至关重要的多态II类基因.
- 这种遗传多态化的起源受到争论,其中包括快速突变 (基因转换/细分交换) 与在进化过程中缓慢积累 (跨物种进化) 的假设.
研究的目的:
- 研究细分交换和跨物种进化的作用,以塑造小鼠II类I-Aβ等位基因的多样性.
- 分析Mus.属多形态的进化历史和机制.
主要方法:
- 对I-Aβ等位基因的分子遗传分析,跨越了Mus.
- 使用限制位多态和短间隔核酸元素 (SINE) 作为进化标签.
- 比较来自Mus m. domesticus的IAβ等位基因的核酸序列.
主要成果:
- 超过90%的分析I-Aβ等位基聚于基于限制位和SINE存在/不存在的两个不同的进化组.
- SINE序列表明,至少在300万年前,这些群体的分歧发生了,其中的等位基因在物种化事件中幸存下来.
- 虽然大多数分歧是由于累积的突变造成的,但来自不同进化群体的等位基因之间的细分交换有助于β1外因子的多样化.
结论:
- 鼠标I-Aβ等位基因表现出跨物种进化的显著证据,血统持续数百万年和多个物种化事件.
- 突变的稳定积累和细分交换事件都导致了在II类MHC基因中观察到的多态性.