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不同的本体盒蛋白识别了Drosophila中类似的DNA序列
Nature
|April 28, 1988
概括
偶跳过 (eve) 蛋白直接调节Drosophila.在早期胚胎发育期间的基因表达. 它与控制嵌入的基因及其自身表达的DNA序列结合,揭示了转录调节机制.
科学领域:
- 发育生物学 发展生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 偶跳过 (eve) 基因对于在Drosophila胚胎中建立细分模式至关重要.
- 伊娃是复杂的基因网络的一部分,调节早期发育和形态发生.
- 之前的研究表明,eve调节了刻录的表达和自身的转录.
研究的目的:
- 通过偶跳过 (eve) 蛋白质研究转录调节的分子机制.
- 为了确定EVE蛋白是否直接与EVE的调节区域结合,并引入 (en) 基因.
- 为了表征夏娃蛋白的DNA结合部位.
主要方法:
- 在体外结合测试以测试蛋白质对DNA序列的亲和力.
- 在eve和en genes的5'端附近对DNA序列的分析.
- 对eve和其他homeobox蛋白质的结合位点进行比较.
主要成果:
- 全长的eve蛋白表现出高亲和度结合到特定的DNA序列上游的eve和en基因.
- 嵌入的基因的结合部位包含一个保存的10个基对共识序列 (TCAATT AAAT).
- 5天前的约束性网站富含GC,与约束性共识不同.
- 其他homeobox蛋白可以识别两种类型的eve结合点.
结论:
- eve和en之间的调节相互作用发生在转录层面.
- 伊娃蛋白直接与cis调节序列结合,以控制基因表达.
- 对于类似的cis-regulatory序列的 homeobox 蛋白质之间的竞争可能会调解基因网络内的相互作用.