抗菌活性的光控制:从紫外线到红光激活
Michael Wegener1, Mickel J Hansen1, Arnold J M Driessen2
1Centre for Systems Chemistry, Stratingh Institute for Chemistry, University of Groningen , Nijenborgh 4, 9747 AG Groningen, The Netherlands.
Journal of the American Chemical Society
|November 15, 2017
概括
研究人员使用可光切换的二氨基胺酸制造了可见光控制的抗生素. 这种光药学方法可以精确控制抗菌活性,最大限度地减少潜在治疗应用的副作用.
科学领域:
- 光学药物学
- 医学化学
- 抗菌研究
背景情况:
- 光药学可以控制药物的光活性,从而减少抗生素的副作用.
- 目前的可光切换剂通常使用紫外线,紫外线穿透组织很少,并且具有细胞毒性.
- 开发能响应可见光的抗生素对于安全有效的光疗非常重要.
研究的目的:
- 创建可见光控制的新型抗菌剂.
- 克服紫外线激活药物在光药学中的局限性
- 实现对细菌感染的抗生素活性的空间和时间控制.
主要方法:
- 鉴定出一种对紫外线光敏感的二氨基胺核,
- 修改了亚博光开关部分以实现可见光响应.
- 使用绿色,紫色和红色光线对大肠杆菌进行测试.
主要成果:
- 用可见光 (绿色和紫色) 证明了抗菌活性的双向光控制.
- 在细菌的存在下,首次实现了抗菌活性的现场光控制.
- 在红光 (652 nm) 照射时,观察到二氨基胺衍生物的8倍活性差异,激活了其他无活性剂.
结论:
- 开发出基于二氨基胺的新型可光切换抗生素,
- 展示了红光在治疗窗口内激活抗菌剂的潜力.
- 开辟了治疗细菌感染的先进光药学策略, 提高了安全性和有效性.
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