对计划性心肌梗塞进行大规模的基于aptamer的蛋白质分析
Jaison Jacob1, Debby Ngo2,3, Nancy Finkel1
1Novartis Institute for BioMedical Research, Chemical Biology and Therapeutics, Cambridge, MA (J.J., N.F., R.P., S.G., T.M., L.L.J.).
Circulation
|December 10, 2017
概括
这项研究扩展了胺蛋白质分析,以确定心肌损伤的新生物标志物. 该可扩展平台确定了247种已验证的蛋白质,包括潜在的早期心脏损伤指标.
科学领域:
- 蛋白质组学
- 生物标志物发现
- 心血管研究
背景情况:
- 基于亲和的新型蛋白质技术可以实现高效的多重复合和高样本吞吐量.
- 基于aptamer的蛋白质分析以前用于确定1129种心肌损伤生物标志物.
- 这项研究将平台扩展到更广泛的人类蛋白质,用于心肌损伤研究.
研究的目的:
- 检查基于aptamer的肌心损伤蛋白质分析的可扩展性.
- 使用扩展平台识别与心肌损伤相关的新型蛋白质生物标志物.
主要方法:
- 采用扩展的阿普坦蛋白质技术测试了4783种人类蛋白质.
- 使用计划性心肌损伤,自发性心肌梗塞和对照的导出和验证队列.
主要成果:
- 在导出队列中,在计划性心肌损伤后,确定了376种蛋白质的显著变化.
- 在独立队列中验证了247种蛋白质,其方向一致性高于90%.
- 在自发性心肌梗塞患者中,在受伤后1小时内蛋白质的升高也被证实.
- 在心脏机械传导和应激反应中发挥作用的新型循环蛋白.
结论:
- 证明了大规模的阿普坦多重复合具有高样本吞吐量.
- 扩展平台为心肌损伤中的生物标志物和途径发现提供了独特的机会.
