结构上不同的人类T细胞受体马蛋白被不同的C马基因编码

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 人类T细胞受体 (TCR) 玛多在外围血液T淋巴细胞中表现出结构多样性.
• 这种多样性影响T细胞受体综合体的功能和组成.

研究的目的:

• 为了分析重新排列的TCR玛基因的互补DNA克隆.
• 为了将TCR玛的结构形式与特定基因段的使用相关联.
• 了解不同的TCR复合物的生成.

主要方法:

• 来自重新排列的TCR马基因的互补DNA克隆的分析.
• 与C玛1和C玛2基因段表达的二硫化结合的相关性.
• 对TCR玛和三角的三性映射.

主要成果:

• 一种与二硫化物结合的TCR玛形式与C玛1基因段使用相关.
• 一种非硫化物结合的TCR玛形式与C玛2基因段使用相关.
• 聚体大小和二硫化物链接的变化取决于重复的恒定区域基因段.
• 三性基映射显示了不同的TCR基和基在非硫化物结合形式.

结论:

• C 玛1和C 玛2基因段产生结构上不同的,功能性的T3关联受体复合体.
• 在TCR马聚中,结构差异是由重复段的基因序列和拷贝数量决定的.
• 与非硫化物结合的TCR玛和三角在分子上是不同的.