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在早期的胸细胞中,T细胞受体三角基因重组
Y H Chien1, M Iwashima, D A Wettstein
1Department of Medical Microbiology, Stanford University School of Medicine, California 94305-5402.
Nature
|December 24, 1987
概括
T细胞受体三角位点通过四个基因段V,D1,D2和J进行重新排列.胎儿胸细胞发育显示频繁的V-D连接,并表明TCR马和三角位点的协调控制.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 发育生物学 发展生物学
背景情况:
- T细胞受体 (TCR) 三角链变量区域由V,D1,D2和J基因段组装在一起.
- 这种组装过程涉及的基因细分比任何其他已知的抗原受体基因更多.
研究的目的:
- 分析胎儿发育过程中T细胞受体 (TCR) 玛和三角位点的重新排列和表达.
- 调查胎儿胸细胞中占主导地位的V基因段的使用和结合模式.
主要方法:
- 在TCR玛和三角位点对基因重排的分析.
- 检查胎儿胸细胞中TCR三角链可变区域组合.
主要成果:
- 在胎儿胸细胞中,V----D连接与D----J或VDJ重组一样频繁.
- 在TCR三角链组件中,单个V基因段占主导地位.
- 在胎儿本体发生过程中,在TCR玛和三角形位置的重新排列和表达中观察到突然的变化和潜在的坐标控制.
结论:
- TCR三角链组合是复杂的,利用多达四个基因段.
- 胎儿胸细胞发育表现出TCR基因重组的独特模式.
- 有证据表明,在免疫系统发育过程中,TCR玛和三角位点的协调调节.