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福斯复合体和与福斯相关的抗原识别含有AP-1结合点的序列元素

B R Franza¹, F J Rauscher, S F Josephs

¹Cold Spring Harbor Laboratory, NY 11724.

Science (New York, N.Y.)

|March 4, 1988

概括

蛋白和相关的抗原结合到一个共同的DNA序列,AP-1位点,在像HIV这样的基因中发现. 它们的水平和结合活性在刺激后增加,这表明复杂的基因调节.

科学领域:

分子生物学分子生物学
病毒学病毒学
遗传学是一个遗传学.

背景情况:

蛋白复合体和相关的抗原是与特定DNA序列结合的转录因子.
激活蛋白1 (AP-1) 的结合部位是各种基因中常见的调节元件.
了解Fos蛋白的调节对于理解基因表达控制至关重要.

研究的目的:

研究Fos蛋白和相关抗原的结合特性.
确定AP-1结合部位在特定基因 (包括与HIV相关的基因) 调节中的作用.
探索Fos蛋白水平和结合活性对细胞刺激的反应中的动态变化.

主要方法:

对Fos蛋白复合体和Fos相关抗原与DNA序列结合的分析.
在脂肪细胞基因aP2,吉本猿白血病病毒和HIV长终端重复的调节区域中识别AP-1结合部位.
用离子治疗H9细胞 (一种CD4+人类淋巴细胞细胞系).
测量治疗后的Fos和Fos相关抗原的蛋白质含量和结合活性.

主要成果:

蛋白和相关抗原与类似于AP-1共识站点的DNA序列结合.
这种AP-1结合元件存在于aP2基因和HIV长终端重复的负调节区域,以及Gibbon猿类白血病病毒的转录增强剂中.
离子孔治疗导致H9细胞中Fos和Fos相关抗原的蛋白质水平和结合活性迅速增加.

结论:

多种蛋白质可能与AP-1结合部位相关联.
观察到的个人Fos相关蛋白水平的时间调节表明调节基因表达的机制.
这些发现突出了Fos蛋白,AP-1结合点和基因调节之间的复杂相互作用,特别是在HIV等病毒元素的背景下.

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