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在血管移植中衍生出neointima
H P Greisler1, J W Dennis, E D Endean
1Department of Surgery, Loyola University School of Medicine, Maywood, Illinois.
Circulation
|September 1, 1988
概括
穿越anastomotic pannus 内生不是细胞取代可吸收血管假肢的主要来源. 研究表明,与达克隆细分不同的是,多聚黄素910 (PG910) 细分被肌纤维细胞取代.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 血管外科 血管外科
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 可吸收的血管假肢被宿主组织取代.
- 达克伦抑制了这种吸收-替代过程.
- 潘努斯在这个过程中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了调查是否跨anastomotic pannus 内生是细胞取代可吸收的血管假肢的主要来源.
- 为了比较血管假肢中对多聚黄素910 (PG910) 和达克龙段的组织反应.
主要方法:
- 构造的混合假肢与达克龙末端和一个中央PG910段.
- 在子的大动脉中植入假肢 (n=15).
- 在不同时间点 (2周至4个月) 采集的探头用于显微镜 (光,SEM,TEM).
主要成果:
- 所有的假肢仍然是专利的,没有狭窄或动脉瘤.
- PG910片段在长达2个月的时间内显示出囊内部厚度的增加,明显高于1个月和2个月的达克隆.
- PG910囊含有丰富的肌纤维细胞,而Dacron囊含有超出初始内皮细胞内生长的纤维素凝结体.
结论:
- 跨口腔的潘努斯内生长并不是可吸收血管假肢中细胞替代的主要驱动因素.
- PG910细分被肌纤维细胞积极重塑.
- 达克伦作为一个屏障,限制宿主组织的整合和替代.