概括
研究人员确定了Drosophila分叉的DNA序列,揭示了四个受突变影响的转录. 抑制器突变恢复正常的RNA水平,以及吉普赛元素.
科学领域:
- 分子遗传学 分子遗传学
- 发育生物学是发展生物学.
- 草虫的研究研究Drosophila.
背景情况:
- 在Drosophila melanogaster中,分叉位置对于毛发形态至关重要,并且包含一个伪等位序列.
- 了解分叉位点突变的遗传和分子基础对于研究基因调节至关重要.
研究的目的:
- 为了隔离和描述Drosophila的分叉位点的DNA序列.
- 为了研究吉普赛转移元素在分叉突变中的作用.
- 为了阐明基因表达的基础上的调节机制.
主要方法:
- 对分叉位等位基因的DNA测序和映射.
- 在幼发育期间分析RNA转录及其表达模式.
- 研究分叉位点和抑制位点 (su,Hw,su,f) 突变对RNA积累的影响.
- 研究吉普赛转换元素转录的表达.
主要成果:
- 围绕分叉位置的5.4kb的DNA片段编码了四个转录.
- 这些转录特异地表达在2 - 4天大的幼中,并由分叉位突变调节.
- 抑制器位 su (Hw) 和 su (f) 中的同卵性突变使分叉RNAs 的积累正常化.
- 与可抑制分叉等位基因相关的吉普赛转移元素在2-3天大的中得到最大表达,与分叉RNA表达相吻合.
结论:
- 吉普赛可转换元素会影响分叉位置的转录,可能是通过其促进元素.
- 提出了一个模型,其中吉普赛的长端重复会影响附近的促进体活动,解释其突变效应.
- 分叉位点的基因调节涉及到位点本身,抑制基因和可转移元素之间的复杂相互作用.
