编码T细胞玛常量区域序列的两个并列组织的人类基因在不同类型的T细胞中显示了多次重排

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 遗传学 是一个遗传学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 包括α和β链在内的T细胞受体 (TCR) 基因经历类似于免疫球蛋白基因的DNA改变.
• 鼠标细胞毒性T淋巴细胞中的玛基因表现出有限的多样性,只有少数可变 (V) 和常数 (C) 区域基因.
• 鼠标T细胞玛基因的功能尚不清楚.

研究的目的:

• 为了隔离和描述小鼠T细胞玛基因的人类同类.
• 研究人类T细胞玛基因的基因组组织和染色体映射.
• 将人类T细胞玛基因系统的多样性与小鼠的多样性进行比较.

主要方法:

• 分离编码人类T细胞玛基因同类基因的基因组基因.
• 将人类基因命名为TRG马,以区分它与T3马链.
• 将TRG玛基因位点的染色体映射到人类染色体7上.
• 对各种人类T细胞和T细胞白血病中的DNA重组模式的分析.

主要成果:

• 人类DNA含有两个并列排列的TRG马恒定区域基因,距离大约16 kilobases.
• TRG玛基因在多种T细胞类型 (辅助细胞,细胞毒性/抑制细胞) 中表现出多种重新排列模式.
• 在分析的所有T细胞白血病形式中观察到重组模式.
• 人类T细胞玛基因系统与类似的小鼠系统相比,显示出更大的变异性.

结论:

• 人类TRG玛基因位置映射到染色体7.
• 人类TRG玛基因在各种T细胞和T细胞白血病中高度重新排列.
• 人类T细胞玛基因系统表现出显著的多样性,与在小鼠中观察到的有限多样性形成鲜明对比.