来自HTLV-I和-II LTRs的U3序列赋予pX蛋白对小鼠白血病病毒LTR的反应

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 人类T细胞白血病病毒 (HTLV) 类型I和II具有独特的第四基因,chi,对复制至关重要.
• 基因产物,p chi,通过转录激活病毒长终端重复 (LTR) 作为积极调节剂.

研究的目的:

• 为了研究PI中介交易激活的机制.
• 确定HTLV序列是否可以赋予对其他病毒LTRs的反应性.

主要方法:

• 使用重组DNA技术将HTLV-I和HTLV-IILTRs的U3区域序列插入到Moloney小鼠白血病病毒 (M-MuLV) LTR中.
• 使用这些仿真LTR进行过渡表达试验.
• 产生了含有仿真LTR的传染性重组M-MuLV,并评估了它们的传染性.

主要成果:

• 含有 HTLV 序列的化学 LTR 显示对 HTLV p chi 蛋白具有反应性.
• 仿真LTRs的功能不需要M-MuLV增强剂.
• 复合M-MuLVs与模拟LTRs在表达HTLV-II小鼠蛋白的小鼠细胞中表现出增强的感染力.

结论:

• HTLV序列可以赋予感染性M-MuLV的复杂反应性,从而使病毒依赖交换活化蛋白进行复制.
• 这一发现对理解人类T细胞白血病病毒的进化有重大意义.