一个重新排列的Kaurane Diterpenoid的Principinol D的融合总合成
Aneta Turlik1, Yifeng Chen1, Anthony C Scruse1
1Department of Chemistry , Yale University , 225 Prospect Street , New Haven , Connecticut 06520-8107 , United States.
科学家们已经完全合成了复杂的天然产物principinol D. 这一突破利用了一种新的融合策略,使核心七个环的晚期构造成为可能,并为相关化合物提供了一条途径.
科学领域:
- 有机化学
- 自然产品合成
- 迪特尔类化学
背景情况:
- 普林西诺D是一种复杂的灰骨架的重新排列的kauran diterpenoid.
- 迪特尔类是具有多样化的生物活动的重要自然产品.
- 有效的合成途径对复杂的天然产品进行进一步研究至关重要.
研究的目的:
- 报告第一个Principinol D的总合成.
- 开发一个融合合成策略来构建灰核.
- 建立一个潜在的途径访问其他kauran diterpenoids.
主要方法:
- 收的碎片合策略
- 中央七个环的后期合成.
- 催化α-乙化用于双循环[3.2.1]八度碎片结构.
- 二氧化中介的二氧化选择性降解.
- 在子存在的选择性缩方案.
主要成果:
- 一个成功的总合成principinol D.
- 一个晚期七个成员的环形的演示.
- 开发用于关键片段合成的Ni催化α-化.
- 为复杂的功能实施选择性减少技术.
结论:
- 开发的融合策略提供了有效的principinol D途径.
- 这种合成方法可以作为合成其他kauran diterpenoids的基础.
- 该方法强调了构建复杂的多环自然产品的进步.
更多相关视频
07:49Spontaneous Formation and Rearrangement of Artificial Lipid Nanotube Networks as a Bottom-Up Model for Endoplasmic Reticulum
Published on: January 22, 2019
13:07Convergent Polishing: A Simple, Rapid, Full Aperture Polishing Process of High Quality Optical Flats & Spheres
Published on: December 1, 2014
相关概念视频
Convergent Evolution
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of 1,5-Dienes: Cope Rearrangement
[3,3] Sigmatropic Rearrangement of Allyl Vinyl Ethers: Claisen Rearrangement
Region of Convergence
Preparation of Diols and Pinacol Rearrangement
The reaction begins with transferring a proton from the acid catalyst to one of the hydroxyl groups, producing an oxonium ion.
Convergence of Fourier Series
The Gibbs phenomenon refers to the persistent oscillations and overshoots that occur near discontinuities...
