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在体内通过循环氧基因酶抑制的优选静脉收缩,而不会减弱酸甘静脉扩张的作用
T Münzel1, D J Stewart, J Holtz
1Institute of Applied Physiology, University of Freiburg, FRG.
Circulation
|August 1, 1988
概括
循环氧化原酶抑制剂增加静脉音调,但酸甘仍然有效. 慢性抑制导致血体积的减少,证明了控制静脉度的补偿机制.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 心血管生理学心血管生理学
背景情况:
- простациклин 是一个强大的静脉扩张剂.
- 了解循环氧化酶 (COX) 抑制对静脉度的影响对于心血管研究至关重要.
研究的目的:
- 在体内调查COX抑制对静脉度的影响.
- 为了评估COX抑制剂和静脉扩张剂 (如酸甘油) 之间的相互作用.
- 检查对COX抑制的慢性适应,包括血体积调节.
主要方法:
- 被麻醉的狗经历了质和β-上腺体阻塞.
- 有效的血管硬度被测量为综合静脉度的指标.
- 各种COX抑制剂 (迪克洛芬雅克,伊布洛芬,印米他) 已被静脉注射.
- 尼甘油被用来评估静脉扩张器在前收缩后的反应.
- 在有意识的狗身上研究了长期的COX抑制效应.
主要成果:
- 狄克洛芬雅,伊布洛芬和印梅他辛显著增加了有效的血管硬度和中央静脉压力.
- 血压增加的明显程度较为低,而与诺尔阿皮内弗林相比.
- 酸甘油有效地降低了有效的血管硬性,即使是在COX抑制剂诱导的前缩后.
- 长期服用迪克洛芬雅克可以降低血体积,但不会改变动脉压或心率.
结论:
- 临床剂量的COX抑制剂诱导静脉收缩.
- 通过COX抑制剂进行静脉缩并不会阻碍酸甘的静脉扩张作用.
- 慢性COX抑制与血体积调整有关,这表明静脉调节的补偿机制.