在马尔凡综合征 (AIMS) 中的伊尔贝沙坦:双盲,安慰剂对照随机试验
Michael Mullen1, Xu Yu Jin2, Anne Child3
1Barts Heart Centre, Barts Health NHS Trust, London, UK; Department of Cardiovascular Medicine and Devices, Queen Mary University, London, UK.
在马尔凡综合征患者中,伊尔贝萨坦显著减缓了主动脉根扩张. 这一发现表明,在患有这种遗传性疾病的个体中,伊尔贝萨坦可能有助于预防严重的大动脉并发症.
科学领域:
- 心血管医学
- 遗传学
- 药理学
背景情况:
- 马芬综合征是一种遗传性疾病,可导致大动脉扩张,增加剖析和破裂的风险.
- 作为选择性血管激素-1 受体抑制剂的伊尔贝萨坦正在研究其在马尔凡综合征中减轻大动脉扩大的潜力.
研究的目的:
- 在被诊断为马尔凡综合征的儿童和成人患者中,评估伊尔贝萨坦降低大动脉扩张的疗效.
主要方法:
- 在22个英国中心进行了一项安慰剂对照的双盲随机试验.
- 参与者 (年龄在6至40岁之间) 已确诊患有马芬综合征,接受了伊尔贝萨坦或安慰剂,每年通过心声扫描对大动脉直径进行监测.
主要成果:
- 这项研究对192名参与者进行了长达5年的跟踪. 与安慰剂相比,伊尔贝萨坦对大动脉根扩张的平均速度有显著的降低 (- 0. 22毫米/ 年,p=0. 030).
- 大动脉Z分数的变化率也在伊尔贝萨坦治疗时显著降低 (p=0. 035).
- 艾布沙坦的耐受性很好,不同组的不良反应没有显著差异.
结论:
- 在患有Marfan综合征的儿童和年轻成年人中,Irbesartan与大动脉扩张率的降低有关.
- 这些发现表明,伊尔贝萨坦可能是预防马尔凡综合征患者大动脉并发症的有价值的治疗选择.
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