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用近红外光触发的组合光动力学/化疗/免疫治疗低毒瘤的升级金属有机框架的工程
Yulei Shao1,2,3, Bei Liu1, Zhenghan Di1
1CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and Nanosafety and CAS Center for Excellence in Nanoscience , National Center for Nanoscience and Technology , Beijing 100190 , China.
Journal of the American Chemical Society
|January 24, 2020
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概括
这项研究引入了新的核心外纳米结构,结合了上转化纳米粒子和基MOF. 这种平台增强了光动力疗法和化学疗法对缺氧瘤,即使与免疫疗法相结合.
科学领域:
- 纳米技术
- 材料科学
- 癌症学
背景情况:
- 金属有机框架 (MOF) 是光动力学治疗 (PDT) 的纳米光敏剂.
- 目前的PDT方法面临的局限性是由于光线透的浅度和依赖氧气,阻碍了对缺氧瘤的疗效.
研究的目的:
- 开发一个核心外上转化纳米颗粒 (porphyrinic) MOF (UCS) 系统,用于治疗缺氧瘤.
- 通过近红外 (NIR) 光和低氧激活前药物来克服传统PDT的局限性.
主要方法:
- 通过上转化纳米粒子 (UCNP) 和种子介导生长的表面工程合成UCS.
- 在UCS的MOF外中封装Tirapazamine (TPZ),一个低氧激活的前药物,以创建TPZ/UCS.
- 在实验室和体内研究了NIR触发的PDT和化疗的联合效果.
主要成果:
- 通过NIR触发的反应性氧物种,UCS可以有效地从UCNP核心转移到MOF外.
- 通过联合PDT和低氧激活化疗,TPZ/UCS显示出协同作用的抗癌作用.
- 与抗PD-L1免疫疗法的整合诱导了门效应,完全抑制未经治疗的远部瘤.
结论:
- 开发的TPZ/UCS纳米平台为NIR诱导的PDT和低氧激活化疗提供了强大的策略.
- 这种纳米平台具有克服瘤缺氧和改善癌症治疗结果的巨大潜力.
- 将这种纳米平台与免疫疗法结合在一起,为通过非镜效应彻底根除瘤提供了一个有前途的方法.