在衰老过程中蛋白质氧化调节的定量组织特异性景观
Haopeng Xiao1, Mark P Jedrychowski1, Devin K Schweppe2
1Department of Cancer Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, USA; Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Cell
|February 29, 2020
概括
研究人员使用Oximouse在体内绘制了小鼠囊氧化还原蛋白. 这揭示了对生理和衰老至关重要的组织特异性氧化还原网络,为理解氧化还原调节提供了一个框架.
科学领域:
- 生物化学
- 生理学
- 蛋白质组学
背景情况:
- 哺乳动物生理学依赖于可逆性蛋白质修饰的活性氧物种 (ROS).
- 在体内控制特定组织功能的ROS的特定蛋白质点在很大程度上仍未确定.
- 了解这些目标对于解读健康和疾病中的氧化还原信号至关重要.
研究的目的:
- 在体内全面地绘制小鼠囊氧化还原蛋白.
- 确定组织特异性囊氧化还原网络及其在生理调节中的作用.
- 调查衰老对氧化还原改性网络的影响及其与疾病的联系.
主要方法:
- 开发Oximouse,用于绘制囊氧化解蛋白质的定量方法.
- 在各种小鼠组织中对蛋白质氨酸修饰的体内分析.
- 在年轻和老鼠中对氧化还原网络进行比较分析.
主要成果:
- 在体内,Oximouse提供了小鼠囊氧化还原蛋白的定量图.
- 特定的组织选择性囊氧化还原网络对于组织特异性生物学至关重要.
- 发现一种用于编码氧化还原敏感性的常见静电门机制.
- 在老年小鼠中发现了氧化还原修饰疾病网络的重塑,将氧化还原失调与衰老联系起来.
结论:
- "氧化鼠汇编"为了解哺乳动物生理和衰老中的氧化还原调节提供了一个框架.
- 在组织特异性功能和与年龄相关的疾病中,氧化还原信号起着至关重要的作用.
- 这项研究为氧化还原失衡与衰老过程之间的联系建立了分子基础.
