酸通过免疫调节机制影响多发性硬化病的发展
Alexander Duscha1, Barbara Gisevius1, Sarah Hirschberg1
1Department of Neurology, Ruhr University Bochum, St. Josef Hospital Bochum, Bochum 44791, Germany.
酸是一种短链脂肪酸,可用于治疗多发性硬化症. 在多发性硬化患者中补充PA增加了有益的T细胞,并减少了疾病进展和大脑缩.
科学领域:
- 免疫学
- 神经科学
- 微生物组研究
背景情况:
- 短链脂肪酸 (SCFA) 是由肠道细菌从食纤维中产生的,并具有免疫调节功能.
- 多发性硬化 (MS) 是一种具有复杂病理生理学的自身免疫性神经退行性疾病.
- 与对照组相比,在多发性硬化症患者中观察到酸 (PA) 的水平降低,特别是在最初的复发后.
研究的目的:
- 研究酸在多发性硬化症中的作用和治疗潜力.
- 评估PA补充剂对多发性硬化患者免疫细胞群和疾病标志物的影响.
主要方法:
- 作为现有免疫疗法的辅助,对未经治疗的多发性硬化症患者进行了PA补充的概念验证研究.
- 血清和便中PA水平的分析,免疫细胞概况 (Treg,Th1,Th17),微生物组基因表达和临床结果 (复发率,残疾,脑缩).
- 对Treg细胞线粒体功能和形态的评估.
主要成果:
- 在两周内,PA补充导致调节性T细胞的显著增加和Th1和Th17细胞的减少.
- 长期服用PA (3年) 与每年复发率的降低,残疾的稳定以及大脑缩的降低有关.
- 在MS患者中,摄入PA促进了Treg细胞诱导基因表达,并使Treg细胞线粒体功能和形态正常化.
结论:
- 酸 (PA) 显示出与多发性硬化症 (MS) 相关的强有力的免疫调节作用.
- 补充PA可以增强T细胞的调控功能,并可能减轻MS的进展.
- 在MS治疗策略中,PA可以作为一种有价值,强大的免疫调节补充剂.
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