使用临床级可溶性人类ACE2在工程人类组织中抑制SARS-CoV-2感染
Vanessa Monteil1, Hyesoo Kwon2, Patricia Prado3
1Karolinska Institute and Karolinska University Hospital, Department of Laboratory Medicine, Unit of Clinical Microbiology, 17177 Stockholm, Sweden.
Cell
|April 26, 2020
概括
在实验室研究中,人体复合溶性ACE2 (hrsACE2) 有效地阻断了SARS-CoV-2感染. 这一发现表明hrsACE2可以通过抑制病毒早期进入来治疗COVID-19.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 生物化学
背景情况:
- 血管酶转化酶2 (ACE2) 是SARS-CoV的关键受体,可以保护肺部免受伤害.
- ACE2也被确定为导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2的关键受体.
- 抑制ACE2-SARS-CoV-2相互作用是针对COVID-19的建议治疗策略.
研究的目的:
- 调查人类复合溶性ACE2 (hrsACE2) 是否可以阻止SARS-CoV-2的生长.
- 确定 hrsACE2 是否抑制了人工人体器官中的 SARS-CoV-2 感染.
主要方法:
- 评估hrsACE2对Vero细胞的SARS-CoV-2恢复的影响.
- 测试小鼠复合溶性ACE2 (rsACE2) 对SARS-CoV-2的疗效.
- 评估人类血管和器官中的SARS-CoV-2感染以及hrsACE2的抑制作用.
主要成果:
- 临床级 hrsACE2 减少了 SARS-CoV-2 从 Vero 细胞中恢复的 1000 到 5000 倍.
- 鼠标rsACE2对SARS-CoV-2的恢复没有显著影响.
- 人体器官的SARS-CoV-2感染被hrsACE2抑制.
结论:
- hrsACE2 显著阻断了早期的SARS-CoV-2 感染.
- 通过抑制病毒进入,hrsACE2显示出作为COVID-19治疗剂的潜力.
- 使用hrsACE2准ACE2受体为控制SARS-CoV-2传播提供了一个有希望的策略.


