在小鼠中的SARS-CoV-2感染模型通过中和抗体证明了保护
Ahmed O Hassan1, James Brett Case1, Emma S Winkler2
1Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Cell
|June 20, 2020
概括
研究人员开发了一种用于研究SARS-CoV-2的新老鼠模型. 这种使用人类ACE2受体的模型可以有效感染,帮助COVID-19疫苗和治疗方法的开发.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 动物模型
背景情况:
- 由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行需要有效的小型动物模型进行研究.
- 由于特定物种的ACE2受体差异,现有的小鼠菌株对SARS-CoV-2不敏感.
研究的目的:
- 开发一种易受SARS-CoV-2感染和病变的小鼠模型.
- 促进对潜在的SARS-CoV-2疫苗和治疗方法的评估.
主要方法:
- 人类ACE2 (hACE2) 通过鼻腔注射转化为BALB/ c小鼠.
- 在肺组织中建立HACE2受体表达.
- 用hACE2转换的小鼠感染SARS-CoV-2并评估病毒载量,病理和体重变化.
- 对中和单克隆抗体在减少病毒负荷和炎症方面的有效性进行评估.
主要成果:
- 在小鼠肺组织中成功确定了 hACE2表达.
- 在 hACE2 转导的小鼠中产生 SARS-CoV-2 感染,导致高肺病毒位数.
- 在受感染的小鼠中观察到肺病变和显著的体重减轻.
- 被动抗体转移显示病毒载量减少,炎症和体重减轻.
结论:
- 开发的 hACE2 转换小鼠模型易受 SARS-CoV-2 感染.
- 这种可访问的模型支持SARS-CoV-2病变的研究.
- 这种模式将加速COVID-19治疗和疫苗的测试和部署.


