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转基因小鼠中CD8携带T淋巴细胞上抗原受体的选择性表达
W C Sha1, C A Nelson, R D Newberry
1Department of Medicine, Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, St Louis, Missouri 63110.
Nature
|September 15, 1988
概括
追踪T细胞发育是一个挑战. 这项研究使用了转基因小鼠来证明T细胞受体 (TCR) 的特异性是由αβ异构体和CD4或CD8辅助分子决定的.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- T细胞生物学T细胞生物学
背景情况:
- 追踪特异性的胸细胞是T细胞发育研究的一个主要挑战.
- 之前的研究利用了Vβ基因段与T细胞受体 (TCR) 特异性之间的自然相关性.
- 一种替代方法涉及生成表达特定抗原受体的转基因小鼠.
研究的目的:
- 调查αβ异构体和辅助分子 (CD4/CD8) 在确定T细胞受体特异性的作用.
- 评估使用转基因小鼠追踪T细胞发育的可行性.
主要方法:
- 从细胞毒性T淋巴细胞克隆2C表达αβ抗原受体的转基因小鼠的生成.
- 对转基因小鼠T细胞种群的分析,重点关注CD4和CD8表达.
- 评估转基因小鼠T细胞的化目标细胞.
主要成果:
- 2C TCR在相关转基因小鼠的外围T细胞的高百分比 (20-95%) 上得到表达.
- 这些T细胞中的大多数是CD4-CD8+细胞,具有与原始2C克隆相匹配的特异性.
- 已证实αβ异构体将特异性转移到受体细胞.
结论:
- T细胞受体的特异性是由αβ异构体和CD4或CD8辅助分子的联合相互作用决定的.
- 表达特定TCR的转基因小鼠是研究T细胞发育和曲目选择的宝贵工具.