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互白素-4在人类CD4+T细胞克隆上调解CD8诱导
X Paliard1, R W Malefijt, J E de Vries
1UNICET, Laboratory for Immunological Research, Dardilly, France.
Nature
|October 13, 1988
概括
互白素-4 (IL-4) 在CD4+T细胞中诱导CD8抗原的合成,产生功能性,双阳性T细胞. 这种CD8表达是可逆的,当T细胞在IL-2中培养时会消失.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 皮质红细胞共同表达CD4和CD8抗原,同时表达T细胞受体 (TCR) /CD3复合体.
- 成熟的外围T细胞强烈地表达TCR/CD3,通常对CD4或CD8呈单阳性.
- 一小部分的外围T细胞是双阳性 (CD4+CD8+),可能代表发育中间体或具有抗原表达改变的细胞.
研究的目的:
- 研究双阳性 (CD4+CD8+) 成熟T细胞的起源和调节.
- 确定CD4+ T细胞是否能够获得CD8表达,以及这种过程是否受到细胞因子的调节.
主要方法:
- 克隆的CD4+ T细胞被激活和培养在介白素-4 (IL-4) 的存在下.
- 用流式细胞计和功能测试来评估CD8抗原的表达.
- 研究CD8表达的可逆性是通过培养双阳性T细胞以介白素-2 (IL-2) 来研究.
主要成果:
- 在IL-4中克隆的CD4+T细胞的激活和培养导致了CD8.8的新合成和共同表达.
- 由IL-4诱导的CD8共同表达是可逆的;当细胞在IL-2中培养时,CD8表达减少.
- 诱导的CD8分子是功能性的,这是通过一种CD8特异性抗体抑制抗CD3中介细胞毒性的证据.
结论:
- 互白素-4可以在成熟的CD4+T细胞上诱导功能性CD8表达.
- 这种细胞因子驱动的T细胞表面标志物表达中的可塑性表明,在外围T细胞池中产生功能多样性的机制.
- CD8表达的可逆性强调了T细胞表型在响应微环境线索时的动态调节.