基于显微镜和机器学习分子动力学的双金属表面的超稳定结构的演变
Jin Soo Lim1, Jonathan Vandermause2,3, Matthijs A van Spronsen1,4
1Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138, United States.
Journal of the American Chemical Society
|August 15, 2020
概括
我们发现了银表面上的新原子重组机制. 这揭示了岛的银封装如何影响催化活性和表面动态.
科学领域:
- 材料科学
- 表面科学
- 不同质的催化
背景情况:
- 双金属系统的表面组成和形态通常与散装特性有很大差异.
- 了解接口重组对于催化和材料科学中的应用至关重要.
研究的目的:
- 提供了前所未有的对银 (Ag) 沉积的 (Pd) 长期规模重组的原子视图.
- 以公正的方式确定和描述新的表面重组机制.
主要方法:
- 使用了显微镜和光谱的组合.
- 开发和应用加速机器学习分子动力学模拟.
- 使用自动化分析方法进行机械研究.
主要成果:
- 发现了以前未知的重组机制:Pd-Ag位置交换,Ag弹出和步骤动态.
- 观察到Pd岛屿的Ag封装之前的Pd层次溶解.
- 在微秒内确定了显著的Ag迁移和广泛的空洞形成.
- 具有增强反应物的可访问性,具有转移稳定的Ag封装Pd结构.
结论:
- 这项研究揭示了Pd-Ag系统中表面重组的新,公正的机制.
- 在Pd群岛的Ag封装中,产生了具有催化作用的重要转移稳定的结构.
- 开发的计算方法广泛适用于机械研究的复杂多金属系统.
更多相关视频
08:55Methods of Ex Situ and In Situ Investigations of Structural Transformations: The Case of Crystallization of Metallic Glasses
Published on: June 7, 2018
8.8K
10:52Multiscale Sampling of a Heterogeneous Water/Metal Catalyst Interface using Density Functional Theory and Force-Field Molecular Dynamics
Published on: April 12, 2019
13.2K
