高卡尔蛋白和异常的骨髓细胞子集区分了严重的和轻微的COVID-19
Aymeric Silvin1, Nicolas Chapuis2, Garett Dunsmore1
1INSERM U1015, Gustave Roussy Cancer Campus, Villejuif 94800, France.
Cell
|August 19, 2020
概括
严重的COVID-19涉及骨髓细胞变化,如单细胞枯竭和不成熟的中性粒细胞. 甲蛋白水平和单细胞数量可以预测严重的疾病,有助于早期风险评估.
科学领域:
- 免疫学
- 血液学
- 病毒学
背景情况:
- 在COVID-19中观察到血髓细胞的失调.
- 在COVID-19中,先天性骨髓状反应,疾病严重程度和高风险患者歧视之间的关系尚不清楚.
研究的目的:
- 根据COVID-19的严重程度,调查先天性骨髓细胞反应的差异.
- 确定先天免疫标记是否可以识别高风险的COVID-19患者.
主要方法:
- 在COVID-19患者的外周血液细胞上使用高维流细胞计和单细胞RNA测序.
- 分析的重点是单细胞和中性细胞群及其相关标记物.
主要成果:
- 严重的COVID-19病例显示非经典单细胞 (CD14LowCD16High) 减少和累积的HLA-DRLow经典单细胞.
- 在严重病例中检测到大量的calprotectin释放 (S100A8 / S100A9) 和不成熟的免疫抑制性中性粒细胞 (CD10LowCD101- CXCR4+/ -),这表明急性骨髓形成.
- 血中calprotectin水平和非经典单细胞频率的降低可以区分严重的COVID-19患者.
结论:
- 骨髓细胞群和calprotectin水平的特定变化是严重的COVID-19的特征.
- 卡尔保护素和单细胞频率显示为严重COVID-19的预测生物标志物,需要进一步的前性研究.


