死亡率 通过多组血清分析对黄金葡萄球菌的风险分析 揭示了早期预测和致病特征
Jacob M Wozniak1, Robert H Mills2, Joshua Olson3
1Department of Pharmacology, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA; Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA; Collaborative to Halt Antibiotic-Resistant Microbes, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA; Center for Microbiome Innovation, University of California, San Diego, La Jolla, CA 92093, USA.
Cell
|September 5, 2020
概括
这项研究确定了Staphylococcus aureus bacteremia (SaB) 的新预后生物标志物. 这些生物标志物有助于早期预测患者的结果,帮助个性化治疗,并可能降低这种严重感染的死亡率.
科学领域:
- 生物化学
- 传染性疾病
- 蛋白质组学
- 代谢学
背景情况:
- 金色葡萄球菌病 (SaB) 是一种严重的感染,死亡率很高.
- 预测患者对SaB的反应和定制治疗对于降低死亡率至关重要.
- 现有的SAB预测工具需要改进,以实现早期和准确的风险分层.
研究的目的:
- 为SAB开发一个全面的预后生物标志物资源.
- 在血清中识别早期宿主反应标志,以预测患者的SAB结果.
- 在临床前模型中验证已识别的生物标志物和相关途径.
主要方法:
- 对来自SaB患者的200多个血清样本的综合蛋白质组和代谢组分析.
- 使用多种计算策略来分析超过10,000个已识别的特征.
- 使用小鼠SaB模型验证了与死亡相关的途径.
主要成果:
- 从患者血清中鉴定出超过1万种蛋白质和代谢特征.
- 开发了SAB的新型预测生物标志物,与现有方法相比,其预测能力更强,特别是结合使用时.
- 在小鼠SaB模型中证实了与死亡相关的生物相关性.
结论:
- 这些生物标志物在预测SAB患者的预后方面取得了重大进展.
- 这些发现为新的预后测试奠定了基础,
- 早期识别可以及时进行干预,从而提高患者的生存率.
