需要一个远程增强元件来实现U6RNA基因的聚合酶III转录

科学领域:

• 分子生物学分子生物学
• 基因法规 基因法规
• 处理RNA处理RNA处理

背景情况:

• URNAs是丰富的小型核RNAs,对于mRNA处理至关重要.
• 大多数URNA基因是由RNA聚合酶II (pol II) 转录的.
• 最近的发现表明U6RNA基因是由RNA聚合酶III (polIII) 转录的.

研究的目的:

• 研究控制U6RNA基因转录的调控元素.
• 为了确定U6RNA基因5'侧边区域中八合体基因的功能意义.
• 探索pol III转录基因与pol II相关的调控元素之间的相互作用.

主要方法:

• 在Xenopus laevis卵细胞中删除小鼠U6基因的5'侧边区域的分析.
• 通过DNase I足迹识别蛋白质结合部位.
• 功能性测试涉及不同URNA基因之间的增强元件的替代.

主要成果:

• 删除包括八合体基因在内的序列,将U6转录率降低了90%.
• DNase I 足迹检测证实了八合体序列受到保护,表明蛋白质结合.
• U6基因的5'侧翼序列可以功能性地取代U2RNA基因的增强剂.

结论:

• 尽管U6RNA基因被pol III转录,但它们是由一个遥远的增强器样元素调节的.
• 这种增强元件与pol II转录的U RNA基因中发现的特征具有共同特征.
• 这些发现揭示了U6RNA基因表达的新型调节机制,弥合了pol II和pol III转录机制.