BNT162b 疫苗可以保护 rhesus 免受 SARS-CoV-2 的感染

科学领域:

• 疫苗学
• 病毒学
• 免疫学

背景情况:

• 迫切需要安全有效的COVID-19疫苗来免疫大量人群.
• 新型疫苗平台的开发对于抗击疫情至关重要.
• 传递 RNA (mRNA) 技术为快速开发疫苗提供了一个有希望的方法.

研究的目的:

• 报告两种基于mRNA的COVID-19疫苗候选人的临床前开发,即BNT162b1和BNT162b2.
• 在临床前模型中评估这些候选疫苗的免疫性和保护性.
• 评估这些候选药物的大规模免疫能力.

主要方法:

• 开发了两种候选疫苗 (BNT162b1和BNT162b2),使用编码SARS-CoV-2尖端糖蛋白免疫原的核酸修饰mRNA.
• 在脂质纳米颗粒中配制mRNA候选物.
• 在小鼠和非人类灵长类动物 ( rhesus macaques) 中评估免疫性 (抗体和T细胞反应).
• 对 rhesus 的SARS-CoV-2 挑战的保护功效的评估.

主要成果:

• 在小鼠中,单次肌肉注射任何一种候选疫苗都引起了剂量依赖的抗体反应和高病毒进入抑制度.
• 在 rhesus 中进行的增强疫苗接种导致SARS-CoV-2 中和度明显高于康复期的人类血清.
• 疫苗候选人保护免受SARS-CoV-2的挑战,其中BNT162b2在下呼吸道中显示出保护,并且没有增强疾病.

结论:

• BNT162b1和BNT162b2是具有强大的临床前免疫性和有效性的COVID-19疫苗候选人.
• 在没有增强疾病的情况下,BNT162b2在保护呼吸道和安全方面表现出特别的有效性.
• 这两种候选药物正在进行人体临床试验,包括I,II和III期研究.