通过康复者和疫苗血清减少SARS-CoV-2 B.1.1.7变异的中和

科学领域:

• 病毒学
• 免疫学
• 结构生物学

背景情况:

• 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 已经造成全球大流行,导致数百万人死亡.
• 随着SARS-CoV-2变种的出现,比如B.1.1.7 (阿尔法),由于传染性增加和潜在的免疫逃避,造成了威胁.
• 疫苗和自然感染旨在引起对病毒尖端蛋白的抗体反应.

研究的目的:

• 调查B.1.1.7变种的尖端蛋白突变,特别是N501Y,对抗体中和的影响.
• 评估 B.1.1.7 逃脱自然 SARS-CoV-2 感染或接种疫苗所产生的抗体反应的可能性.

主要方法:

• 对一大组具有良好的特征的单克隆抗体进行结构功能分析.
• 与原始病毒相比,B.1.1.7变种的中和敏感性的检查.
• 绘制N501Y突变对抗体与尖端蛋白的ACE2结合表面的影响.

主要成果:

• 与原始的SARS-CoV-2菌株相比,B.1.1.7菌株对某些单克隆抗体的中和性抗性增加.
• 通过轻链与残留物501相互作用的公共抗体的子集破坏了N501Y突变的中和.
• 没有检测到由单克隆抗体或多克隆抗体对感染/ 疫苗接种的广泛脱离中和.

结论:

• 虽然B.1.1.7变种对由于N501Y突变而导致的特定抗体反应提出了一些挑战,但它并没有导致完全失去中和.
• 这些发现表明,目前的疫苗和自然免疫力可能保留了对B.1.1.7变种的显著保护能力,尽管效率可能会有所降低.