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发育中的人类胎儿条纹体的编码和长非编码单细胞地图

Vittoria Dickinson Bocchi ^1,2, Paola Conforti ^1,2, Elena Vezzoli ^1,2

¹Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
²INGM, Istituto Nazionale Genetica Molecolare, Milan, Italy.
³WT-MRC Cambridge Stem Cell Institute and Department of Clinical Neuroscience, University of Cambridge, Cambridge, UK.
⁴Department of Developmental Biology, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
⁵Department of Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
⁶Center of Regenerative Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
⁷Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.
⁸CHDI Management/CHDI Foundation, New York, NY, USA.
⁹INGM, Istituto Nazionale Genetica Molecolare, Milan, Italy. elena.cattaneo@unimi.it massimiliano.pagani@unimi.it.
¹⁰Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy. elena.cattaneo@unimi.it massimiliano.pagani@unimi.it.

⁰Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy.

Science (New York, N.Y.) +

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2021年五月7日

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概括

研究人员通过分析单细胞和识别长基因间非编码RNA (lincRNAs) 来解码人体条纹体的发育. 这揭示了从共同的祖先中如何发展中等棘手神经元 (MSN) 亚型,并突出了影响条状神经元进化的人类特异性lincRNAs.

科学领域

神经科学
发育生物学
基因组学

背景情况

了解人体条纹体的发育对于神经疾病研究至关重要.
发展的纹状体的转录调节仍然不完全理解.

研究的目的

解码控制人类状体发育的转录模块.
识别涉及条纹系结合的新型长跨基因非编码RNA (lincRNA).

主要方法

从早期人类胎儿状体中分析96789个单细胞.
对1116个长跨基因非编码RNAs (lincRNAs) 的新鉴定和编目.
发现和验证细胞类型特定的基因调节网络使用干扰.

主要成果

D1和D2中等脊髓神经元 (MSN) 起源于一个共同的祖先.
通过MSN前阶段在转基因过渡期间发生血统结合.
确定了人类特异性的lincRNAs,有助于人类特异性的条纹体进化.

结论

这项研究描述了在人体条纹体发育过程中控制MSN血统的细胞层次.
已识别的lincRNA为了解和治疗条纹性疾病提供了潜在的点.
这些发现为人类特定大脑进化的分子基础提供了洞察力.