针对大流行和预先出现的冠状病毒的中和抗体疫苗
Kevin O Saunders1,2,3,4, Esther Lee5,6, Robert Parks5,6
1Duke Human Vaccine Institute, Duke University School of Medicine, Durham, NC, USA. kevin.saunders@duke.edu.
Nature
|May 10, 2021
概括
针对SARS-CoV-2受体结合域的新型纳米粒子疫苗产生了对多种β冠状病毒的交叉中和抗体,从而提供了对未来流行病的潜在保护.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 疫苗学
背景情况:
- 包括SARS-CoV-2,SARS-CoV和MERS-CoV在内的贝塔冠状病毒是造成重大呼吸系统疾病爆发和流行病的原因.
- 开发针对各种贝塔冠状病毒,包括在动物储库中发现的疫苗,对于预防流行病至关重要.
研究的目的:
- 评估基于纳米粒子的候选疫苗对SARS-CoV-2和相关β冠状病毒的免疫性和有效性.
- 评估当前mRNA疫苗技术对动物性贝塔冠状病毒的交叉保护的潜力.
主要方法:
- 用与SARS-CoV-2受体结合域结合的纳米颗粒免疫,辅助3M-052和.
- 对SARS-CoV-2变种,SARS-CoV和蝙蝠冠状病毒的血清中和抗体反应的评估.
- 在上下呼吸道对SARS-CoV-2挑战的保护评估.
- 通过编码尖端或受体结合域蛋白质的核酸修饰mRNA疫苗诱导的抗体反应进行比较.
主要成果:
- 纳米粒子疫苗接种引起了针对SARS-CoV-2 (包括B.1.1.7,P.1,B.1.351) 和蝙蝠冠状病毒的高水平交叉中和抗体.
- 该纳米颗粒疫苗在SARS-CoV-2中达到47,216的几何平均中和值 (ID50) 并在挑战后在呼吸道中提供保护.
- 与纳米粒子平台相比,mRNA疫苗也诱导了交叉中和抗体,但标位较低.
结论:
- 开发的纳米颗粒疫苗平台显示出对多种贝塔冠状病毒产生广泛的交叉中和免疫力的巨大潜力.
- 目前的mRNA疫苗可能对未来的动物性β冠状病毒爆发提供部分保护.
- 进一步开发多重蛋白纳米粒子疫苗可能会导致针对广泛的β冠状病毒采取有效的对策.
