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HLA-A和B多态性早于人类和黑猩猩的分歧
D A Lawlor1, F E Ward, P D Ennis
1Department of Cell Biology, Stanford University Medical School, California 94305.
Nature
|September 15, 1988
概括
这项研究显示,人类主要基因相容性综合体 (MHC) I 类基因多样性的很大一部分,特别是HLA-A和B,早于人类与黑猩猩的分裂,这表明这种遗传变异的起源很古老.
科学领域:
- 免疫遗传学 免疫遗传学
- 进化生物学是进化的生物学.
- 分子人类学分子人类学.
背景情况:
- 主体组织相容性复合体 (MHC) 分子为T淋巴细胞呈现蛋白质碎片,对免疫反应至关重要.
- 人类 (HLA) 和小鼠 (H-2) MHC I 类基因的广泛多态性提出了关于它们的进化和多样化的问题.
- 种内研究表明,重组和基因转换通过点突变产生MHC多样性.
研究的目的:
- 通过比较人类和黑猩猩等位基因来研究人类MHC I类多态的进化起源.
- 确定当代人类的HLA-A和B遗传多样性是否存在于Homo sapiens和Pan troglodytes的分歧之前.
主要方法:
- 对人类MHC I类基因 (HLA-A,HLA-B) 的黑猩猩同类基因的鉴定和比较.
- 对人类和黑猩猩的MHC I类等位基因的序列分析.
主要成果:
- 发现了黑猩猩同类的HLA-A,HLA-B和一个非经典的MHC基因.
- 没有发现任何明显的特征来区分人类和黑猩猩的MHC等位基因.
- 个别的HLA-A和B等位基因与黑猩猩等位基因相比,与其他人类HLA-A或B等位基因更为密切.
结论:
- 相当多的HLA-A和B多态性存在于人类和黑猩猩血统分裂之前.
- 这种古老多态的稳定性表明,超突变机制不仅仅是导致MHC I类多样性的原因.