低剂量Ad26.COV2.S对 rhesus 的SARS-CoV-2 挑战进行保护
Xuan He1, Abishek Chandrashekar1, Roland Zahn2
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA.
Cell
|June 16, 2021
概括
一剂Ad26.COV2.S疫苗对提供了强大的SARS-CoV-2保护. 较低的疫苗剂量是有效的,但可能需要更高的剂量来保护上呼吸道.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 疫苗学
背景情况:
- 一次用腺病毒血清型26 (Ad26) 载体的SARS-CoV-2尖端疫苗 (Ad26.COV2.S) 的免疫接种先前在 rhesus 中显示出保护作用.
- 评估减少的疫苗剂量对于优化疫苗策略和可获得性至关重要.
研究的目的:
- 评估Ad26.COV2.S疫苗减少剂量的SARS-CoV-2挑战对 rhesus 的保护效果.
- 确定免疫反应与不同剂量水平的疫苗疗效之间的相关性.
主要方法:
- 30只 rhesus 用不同的 Ad26.COV2.S 剂量 (从 2 × 109到 1 × 1011的病毒颗粒) 或虚假对照免疫.
- 随后,对动物进行了SARS-CoV-2的挑战,并对下部和上部呼吸道进行了保护评估.
- 测量了免疫反应,包括激活的B细胞和抗体标位,并与保护性结果相关联.
主要成果:
- 只有2×109个病毒颗粒的疫苗剂量在支气管洗液中提供了显著的保护.
- 在鼻子抽样中,需要1. 125×10个病毒颗粒进行保护,这表明对上呼吸道免疫的作用取决于剂量.
- 在低于最佳剂量时发生病毒突破,但没有导致疾病恶化.
- 激活的记忆B细胞和抗体标位与疫苗的疗效有正相关性.
结论:
- 用相对较低剂量的Ad26.COV2.S进行一次免疫接种可以有效地保护 rhesus macaques免受SARS-CoV-2挑战.
- 可能需要更高的疫苗剂量才能在上呼吸道获得完全的保护.
- 该研究支持Ad26.COV2.S作为一种可行的疫苗候选剂的潜力,具有剂量节约的可能性.
