在小鼠中,基米 mRNA 疫苗可预防沙尔贝科病毒的感染
David R Martinez1, Alexandra Schäfer2, Sarah R Leist2
1Department of Epidemiology, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA. david.rafael.martinez@gmail.com rbaric@email.unc.edu.
Science (New York, N.Y.)
|July 2, 2021
概括
新的仿真尖端疫苗提供了针对类似SARS的冠状病毒的广泛保护,包括SARS-CoV-2变种和蝙蝠病毒. 这种普遍的疫苗接种策略可以预防感染,并具有流行病的潜力.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 疫苗开发
背景情况:
- SARS-CoV和SARS-CoV-2的出现强调了对Sarbecovirus亚系的普遍疫苗的需要.
- 现有的疫苗可能无法对各种沙贝科病毒和新兴变种提供广泛的保护.
研究的目的:
- 开发和评估使用仿真尖端信使RNAs (mRNAs) 对抗类似SARS的动物性冠状病毒的普遍疫苗接种策略.
- 评估木乃伊尖mRNA疫苗在老鼠中预防各种高风险的沙贝科病毒感染的有效性.
主要方法:
- 设计和合成含有不同沙贝科病毒元素的仿真尖端信使RNA (mRNA).
- 用仿真尖端mRNA和SARS-CoV-2mRNA疫苗接种易受感染的老鼠.
- 挑战使用SARS-CoV,SARS-CoV-2,SARS-CoV-2 B.1.351,蝙蝠-CoV RsSHC014和蝙蝠-CoV WIV-1 的研究.
- 对一组沙贝科病毒和令人担忧的变体进行中和抗体标位测量.
主要成果:
- 化学尖端mRNA诱导了高水平的广泛保护性中和抗体对抗多种高风险的沙贝科病毒.
- 针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗接种显示,对异性沙贝科病毒的中和标位降低,导致突破性感染.
- 化学尖mRNA疫苗有效中和了D614G,明克群五,英国B.1.1.7和南非B.1.351变种.
- 对SARS-CoV,SARS-CoV-2,SARS-CoV-2 B.1.351,Bt-CoV RsSHC014和Bt-CoV WIV-1进行了保护.
结论:
- 多重复合基因尖端mRNA疫苗代表了预防类似SARS的动物性冠状病毒感染的有希望的通用策略.
- 这种方法可以通过提供广泛的保护来缓解未来的冠状病毒大流行的威胁.
- 与SARS-CoV-2特异性疫苗相比,化学疫苗对异种沙贝科病毒和变种提供了更好的保护.
