减少SARS-CoV-2变异Delta对抗体中和的敏感性

科学领域:

• 病毒学
• 免疫学
• 流行病学

背景情况:

• 在印度出现的SARS-CoV-2 B.1.617系,包括Delta变种 (B.1.617.2),已在全球传播.
• 尖端蛋白的N终端域 (NTD) 和受体结合域 (RBD) 的突变可能会增强免疫逃避.
• 疑似增加了德尔塔变种的传染性.

研究的目的:

• 隔离和鉴定SARS-CoV-2的感染性变体.
• 评估对康复和接种疫苗的单克隆抗体和血清的Delta变异的中和敏感性.
• 为了比较Delta变种对中和的易感性与其他SARS-CoV-2菌株.

主要方法:

• 从COVID-19患者中分离出一种传染性Delta变异株.
• 对各种单克隆抗体的分离菌株的敏感性测试.
• 评估康复患者和用Pfizer或AstraZeneca疫苗接种疫苗的血清的中和能力.
• 与Delta变种和Alpha变种 (B.1.1.7) 的中和度比较.

主要成果:

• 德尔塔变种表现出对某些抗NTD和抗RBD单克隆抗体的中和耐药性,与尖端蛋白结合功能受损.
• 与阿尔法变种相比,从COVID-19中恢复过来的个体的血清显示出对Delta变种的有效性降低了四倍.
• 一剂Pfizer或AstraZeneca疫苗对Delta变种产生了最小的抑制作用.
• 在95%的个体中,两剂疫苗诱导了中和反应,但对Delta变异的标位比Alpha变异低3至5倍.

结论:

• 德尔塔变种表现出显著的免疫逃生特性,可以通过针对RBD和非RBD表位体的抗体来避免中和.
• 抗体反应,无论是自然感染还是疫苗接种,对Delta变种的有效性较低.
• 这些发现强调了全面接种疫苗的重要性,并可能为管理SARS-CoV-2变种的策略提供信息.