通过疫苗和康复期血清减少SARS-CoV-2 B.1.617的中和
Chang Liu1, Helen M Ginn2, Wanwisa Dejnirattisai3
1Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK; Chinese Academy of Medical Science (CAMS) Oxford Institute (COI), University of Oxford, Oxford, UK.
Cell
|July 9, 2021
概括
严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 变种B.1.617.1和B.1.617.2显示抗体的中和性降低. 以前感染B.1.351或P.1的个体可能更容易被B.1.617.2重新感染.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 结构生物学
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 正在演变,像B.1.617这样的变种正在迅速出现.
- 变种B.1.617.2增加了传染性,是一个令人担忧的变种.
- 了解变种中和对于公共卫生和疫苗开发至关重要.
研究的目的:
- 评估单克隆抗体,康复期和疫苗血清对抗SARS-CoV-2变种B.1.617.1和B.1.617.2的中和能力.
- 分析抗体与这些变体的受体结合域 (RBD) 之间的结构相互作用.
- 绘制当前SARS-CoV-2变种的抗原格局.
主要方法:
- 使用单克隆抗体和人血清进行中和测定.
- 对Fab/受体结合域 (RBD) 复合物的结构分析.
- 对SARS-CoV-2变种的抗原映射.
主要成果:
- 与祖先菌株相比,B.1.617.1和B.1.617.2的中和性降低了.
- 与B.1.351变种不同,没有观察到广泛的抗体逃逸.
- 来自B.1.351和P.1感染的血清显著减少了B.1.617.2的中和.
结论:
- SARS-CoV-2 变种 B.1.617.1 和 B.1.617.2 呈现部分免疫逃避.
- 以前感染了B.1.351或P.1的人可能面临更高的B.1.617.2再感染风险.
- 这些发现为未来的SARS-CoV-2变种疫苗的免疫策略提供了信息.
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