通过受体结合域纳米粒子疫苗引起广泛的保护性萨尔贝科病毒免疫力
Alexandra C Walls1, Marcos C Miranda2, Alexandra Schäfer3
1Department of Biochemistry, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA.
Cell
|October 7, 2021
概括
针对SARS-CoV-2变种和其他沙贝科病毒的多价值纳米粒子疫苗显示出有前途. 一次剂量保护小鼠,这表明一种剂量节约的方法可以对新出现的病毒威胁提供广泛的保护.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 疫苗学
背景情况:
- 了解对SARS-CoV-2变种和相关的沙贝科病毒的免疫力对于有效的公共卫生策略至关重要.
- 开发广泛的保护性疫苗对于应对当前和未来的冠状病毒威胁至关重要.
研究的目的:
- 评估多价值受体结合域纳米粒子 (RBD-NP) 疫苗对SARS-CoV-2和其他沙贝科病毒的保护效果.
- 评估纳米粒子疫苗对循环的SARS-CoV-2变种产生的中和抗体反应.
主要方法:
- 小鼠用临床阶段的多价值SARS-CoV-2 RBD-NP疫苗进行免疫接种,并与SARS-CoV-2进行挑战.
- 使用RBD-NP免疫的非人类灵长类的血清中和活性与使用各种突变的稳定SARS-CoV-2尖端蛋白 (HexaPro) 进行了比较.
- 在小鼠中测试了多个sarbecovirus RBD的马赛克和尾曲纳米粒子免疫原体的免疫性和保护能力.
主要成果:
- 单次免疫接种多价值RBD-NP疫苗在小鼠中提供了对SARS-CoV-2挑战的保护,这表明了剂量节约的潜力.
- 由RBD-NP引起的抗体对许多受体结合域 (RBD) 突变表现出耐药性,其中484位是显著的例外.
- 多价纳米粒子免疫原诱导了小鼠的广泛中和活性,并提供了对异型SARS-CoV挑战的保护.
结论:
- 多样性沙贝科病毒RBD-NP可以诱导异型保护,为广泛的冠状病毒疫苗开发提供了有希望的策略.
- 这些发现支持在临床试验中推进具有广泛保护性的沙贝科病毒疫苗.
- 纳米粒子疫苗平台显示出应对快速演变的病毒病原体的潜力.
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