在mRNA-1273疫苗增强的非人类灵长类动物中对SARS-CoV-2Beta变体的保护
Kizzmekia S Corbett1, Matthew Gagne1, Danielle A Wagner1
1Vaccine Research Center, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
概括
用mRNA-1273或mRNA-1273.β进行增强疫苗接种,增强了对SARS-CoV-2关注变体 (VOC) 的中和抗体反应. 这种免疫增强减少了非人类灵长类动物的病毒复制.
科学领域:
- 免疫学
- 病毒学
- 疫苗学
背景情况:
- 随着时间的推移,严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) mRNA-1273疫苗的中和抗体反应会减弱.
- 由于潜在的免疫规避,令人担忧的变种 (VOC) 构成持续的威胁.
研究的目的:
- 评估同源和异源mRNA-1273强化疫苗的免疫性和有效性.
- 评估免疫反应的持久性和对SARS-CoV-2的保护.
主要方法:
- 非人类灵长类动物接受了初级mRNA-1273疫苗接种,并在6个月后接受了mRNA-1273或mRNA-1273.
- 在增量后测量了对VOC的中和抗体标位.
- 动物在增强后9周受到SARS-CoV-2Beta变异的挑战.
主要成果:
- 强制性疫苗接种显著增加了所有VOC的中和抗体反应.
- 增加的抗体反应持续至少8周.
- 在Beta变异挑战后,所有增强的动物在肺部和鼻腔中显示出病毒复制的减少.
结论:
- 同源和异源的mRNA-1273增强疫苗可以恢复和维持对SARS-CoV-2 VOC的中和抗体免疫力.
- 加强免疫接种对于维持对SARS-CoV-2变种的保护至关重要.
- 需要进一步研究以确定最佳的增强策略和长期疗效.
更多相关视频
10:58Production of E. coli-expressed Self-Assembling Protein Nanoparticles for Vaccines Requiring Trimeric Epitope Presentation
Published on: August 21, 2019
7.7K
09:13Using Reverse Genetics to Manipulate the NSs Gene of the Rift Valley Fever Virus MP-12 Strain to Improve Vaccine Safety and Efficacy
Published on: November 1, 2011
17.6K
