可光激活抗癌复合物的单细胞化学
Elizabeth M Bolitho1,2, Carlos Sanchez-Cano3, Huayun Shi1
1Department of Chemistry, University of Warwick, Gibbet Hill Road, Coventry CV4 7AL, United Kingdom.
Journal of the American Chemical Society
|November 22, 2021
概括
光激活化疗剂, (IV) 前药Pt1和Pt2,显示光诱导的癌细胞死亡. Pt2导致显著的细胞损伤和Pt积累,可能涉及光激发 (IV) 种.
科学领域:
- 无机化学
- 材料科学
- 生物医学工程
背景情况:
- 通过光激活提供向癌症治疗.
- 在黑暗中,Pt1和Pt2是惰性的,但在可见光照射时会释放活跃的 (II) 种和基.
- 这种光激活导致癌细胞的光细胞毒性.
研究的目的:
- 研究Pt1和Pt2前药物的细胞内行为.
- 在光处理时可视化细胞形态和局部变化.
- 了解增强癌症治疗的光细胞毒性机制.
主要方法:
- 使用同步子技术进行细胞内分析.
- 使用X射线吸收近边结构 (XANES) 光谱.
- 使用先进的成像观察细胞形态和分布.
主要成果:
- Pt2的光激活诱导了显著的细胞损伤和改变,包括真空球的形成.
- 在Pt2的光照条件下,白金物种的细胞积累显著增加.
- XANES测量显示在照射时Pt2的部分减少,这表明Pt (II) 和光激发的Pt (IV) 物种都参与.
结论:
- Pt2表现出强烈的光细胞毒性,导致广泛的细胞损伤.
- 光毒性机制可能涉及减少的Pt (II) 种和光激发的Pt (IV) 种.
- 这些发现推动了光激活基癌症治疗的发展.
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