对SARS-CoV-2的保护原型-Beta和Delta-Omicron仿真RBD-dimer疫苗
Kun Xu1, Ping Gao2, Sheng Liu3
1Research Network of Immunity and Health (RNIH), Beijing Institutes of Life Science, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.
Cell
|May 14, 2022
概括
开发一种嵌合式受体结合域 (RBD) 双质疫苗策略有效地扩大了对SARS-CoV-2变种的中和性. 这种方法提供了增强的保护,支持更新的多价值疫苗的开发,以控制流行病.
科学领域:
- 疫苗学
- 病毒学
- 免疫学
背景情况:
- SARS-CoV-2 变种对现有的疫苗有效性构成重大挑战.
- 之前开发的ZF2001是一种使用SARS-CoV-2原型二次受体结合域 (RBD) 的蛋白子单元疫苗.
- 需要可适应的疫苗平台来应对快速出现的病毒株.
研究的目的:
- 开发和评估一种用于适应SARS-CoV-2变种的模拟RBD-二聚体疫苗方法.
- 评估Beta原型和Delta-Omicron仿制RBD二次体疫苗的免疫性和保护效果.
- 验证这一策略的潜力,以制造针对流传和新出现的SARS-CoV-2变种的更新,多价值疫苗.
主要方法:
- 设计Beta仿真RBD模块的原型,以针对Beta变体.
- 在小鼠模型中使用仿真和同型RBD二元疫苗进行免疫和挑战研究.
- 在模型中验证保护.
- 创建Delta-Omicron仿真RBD-二分体疫苗的方法的概括.
- 在小鼠体内挑战使用德尔塔或欧米克朗SARS-CoV-2的研究.
主要成果:
- 与同型疫苗相比,Beta 仿制RBD 模体疫苗对SARS-CoV-2 变种进行了更广泛的血清中和.
- 这种仿真疫苗在小鼠中提供了更好的保护,并进一步在中得到验证.
- 在小鼠中,Delta-Omicron 仿真 RBD 模体疫苗也显示出更广泛的中和和增强对Delta 和 Omicron 变体的保护.
- 在适应特定变异的免疫原体方面,仿真方法被证明是有效的.
结论:
- 仿真RBD-dimer疫苗方法是适应SARS-CoV-2变种的可行策略.
- 这种方法引起了更广泛的中和和改善了对各种变体的保护.
- 这些发现支持开发适应变种的多价值疫苗,以加强对当前和未来SARS-CoV-2菌株的疫情准备.
