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Updated: Sep 5, 2025
05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
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精确导航肝脏缺血-再输液损伤以溶酶体粘度-可激活NIR-II光为指导
Jihong Liu1, Wen Zhang1, Chunmiao Zhou1
1College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Key Laboratory of Molecular and Nano Probes, Ministry of Education, Collaborative Innovation Center of Functionalized Probes for Chemical Imaging in Universities of Shandong, Institutes of Biomedical Sciences, Shandong Normal University, Jinan 250014, People's Republic of China.
Journal of the American Chemical Society
|July 6, 2022
概括
一种新型的光探针 (NP-V) 精确地准肝脏缺血再输液损伤 (HIRI) 的溶酶体粘度变化. 这允许实时的手术内导航和切除HIRI病变,改善患者的治疗结果.
科学领域:
- 生物医学工程
- 医学成像
- 肝病学
背景情况:
- 肝脏缺血再输损伤 (HIRI) 导致术后肝脏功能障碍和衰竭.
- 目前的方法缺乏HIRI病变的实时内科定位.
- HIRI与氧化应激有关,损害了 lysosomal 功能并改变了粘度.
研究的目的:
- 开发一个精确的实时检测HIRI病变的探测器.
- 作为HIRI的生物标志物,研究溶酶体粘度.
- 为了实现HIRI区域的内部导航和切除.
主要方法:
- 开发一种可通过粘度激活的第二个近红外窗 (NIR-II) 光探测器 (NP-V).
- 在HIRI中建立一个反应性氧物种-甲基-乙信号通路.
- 在HIRI小鼠模型中进行NIR-II光成像.
主要成果:
- 在肝细胞和HIRI小鼠中,NP-V成功检测出溶解体粘度变化.
- 高信号与背景比率的NIR-II成像描绘了肝脏病变的轮.
- 在手术中精确切除HIRI病变.
结论:
- 溶酶体粘度是HIRI的一个可行的生物标志物.
- 这种NP-V探测器可为HIRI病变提供准确的手术内导航.
- NP-V显示了阐明HIRI病原和临床应用的潜力.
