在动物模型中,马赛克RBD纳米颗粒可以防止各种沙贝科病毒的挑战
Alexander A Cohen1, Neeltje van Doremalen2, Allison J Greaney3,4
1Division of Biology and Biological Engineering, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, USA.
概括
呈现多个沙贝科病毒尖端蛋白质的马赛克纳米颗粒提供了针对SARS-CoV-2变种和相关病毒的广泛保护. 这种方法引发了更强的免疫反应,针对保存的病毒区域,增强了对未来流行病威胁的防御能力.
科学领域:
- 病毒学
- 免疫学
- 纳米技术
背景情况:
- 新出现的类似SARS的贝塔冠状病毒 (sarbecoviruses) 对全球健康构成重大风险.
- 开发广泛的疫苗对于对抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 变种和潜在的动物传播影响至关重要.
研究的目的:
- 设计和评估呈现多样性的sarbecovirus尖端受体结合域 (RBD) 的马赛克纳米粒子.
- 诱导针对保存和封闭的表位体的抗体,以获得更广泛的防治沙贝科病毒.
主要方法:
- 创建马赛克-8 RBD纳米粒子 (SARS-CoV-2和七种动物沙贝科病毒) 和同型 SARS-CoV-2 RBD纳米粒子.
- 对小鼠和进行免疫接种,然后对各种沙贝科病毒进行免疫反应和中和活性评估.
- 在尖端蛋白上识别向区域.
主要成果:
- 与同型纳米颗粒相比,Mosaic-8纳米颗粒引起了对不匹配的沙贝科病毒更强的免疫反应.
- 马赛克-8免疫提供了对SARS-CoV-2和SARS-CoV挑战的保护,并中和了包括Omicron在内的SARS-CoV-2变种.
- 位图测定证实使用马赛克-8免疫对保存位的向增加.
结论:
- 马赛克-8 RBD纳米颗粒显示出对SARS-CoV-2变种和未来的沙贝科病毒溢出影响的广泛保护潜力.
- 通过马赛克纳米粒子设计准保存的表征物是下一代冠状病毒疫苗的有希望的策略.
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