饮食中的抗氧化剂ergothioneine的微生物载体
Daniel G Dumitrescu1, Elizabeth M Gordon2, Yekaterina Kovalyova1
1Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, Yale University, New Haven, CT 06520, USA; Department of Chemistry, Yale University, New Haven, CT 06520, USA; Microbial Sciences Institute, Yale University, West Haven, CT 06516, USA.
使用EgtUV转运体从宿主中吸收抗氧化剂埃尔戈氨酸 (EGT). 这种饮食EGT有助于微生物殖民,并影响肠道健康,揭示了一种新的氧化还原调节机制.
科学领域:
- 微生物学
- 生物化学
- 人类健康
背景情况:
- 低分子量 (LMW) 硫醇是细胞氧化还原平衡的关键抗氧化剂.
- 许多微生物,包括Helicobacter pylori, 缺乏合成这些必需的醇的途径.
- 在人体组织中含有丰富的食性埃尔戈氨酸 (EGT),与疾病风险减轻有关.
研究的目的:
- 为了研究Helicobacter pylori如何维持氧化还原稳定,尽管缺乏LMW-thiol生物合成.
- 确定埃尔戈氨酸被H. pylori获得的来源和机制.
- 探索微生物在人类肠道中的ergothioneine代谢的更广泛的影响.
主要方法:
- 以反应为导向的代谢学来识别H. pylori中的LMW硫醇.
- EgtUV传送器的遗传和生化特征.
- 人体便微生物群的体内定居测试和分析.
主要成果:
- 埃尔戈氨酸 (EGT) 被确定为H. pylori利用的一种不寻常的LMW硫醇.
- 杆菌通过选择性ATP结合盒传输体EgtUV从宿主环境中获取EGT.
- EgtUV为H.pylori的殖民提供了竞争优势,并且在肠道微生物中保存.
- 人体肠道细菌代谢EGT,可能有助于三甲基胺N-氧化物的产生.
结论:
- 杆菌采用宿主衍生的抗氧化策略,通过EGT载体获得EGT.
- 饮食中EGT的跨国竞争是肠道微生物生态和人类健康的一个重要因素.
- 这项研究揭示了一种涉及宿主-微生物相互作用的新型微生物氧化还原调节机制.
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