显著的转录和蛋白质谱描述了在机械卸载和循环支持下心脏衰竭的患者
Stavros G Drakos1,2,3, Rachit Badolia1, Aman Makaju1
1Nora Eccles Harrison Cardiovascular Research and Training Institute (S.G.D., R.B., A.M., C.P.K., O.W.-P., C.M.T., A.B., R.B., I.T., D.K.A.R., S.N., E.T., T.S.S., J.V., R.H., E.L.S., C.H.S., S.F.), University of Utah, Salt Lake City.
研究人员在左心室辅助装置 (LVAD) 支持后恢复功能的心力衰竭患者中发现了分子特征. 这些发现可能改善患者对先进疗法的选择,并揭示心力衰竭的新治疗点.
科学领域:
- 心脏病学
- 分子生物学
- 基因组学
背景情况:
- 晚期心力衰竭 (HF) 患者可以通过左心室辅助装置 (LVAD) 的支持得到改善,称为"响应者".
- RESTAGE- HF研究表明,LVAD和药物可以导致LVAD断奶和良好结果.
- 这种心脏恢复的基础分子机制在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 在心力衰竭患者中确定心脏恢复的分子机制.
- 描述那些受益于LVAD卸载的响应者.
- 发现分子特征区分响应者和不响应者.
主要方法:
- 全球RNA测序和左心室组织的型.
- 对接受LVAD植入的93名心力衰竭患者 (25名反应者,68名不反应者) 和12名不衰竭的供体心脏进行分析.
- 进行心声监测以评估心肌结构和功能.
主要成果:
- 在非失败和失败的心脏之间识别了1341个不同调节的转录和288个.
- 在LVAD卸载后的响应者中发现了一个独特的分子特征 (29个转录,93个).
- 突出细胞周期和细胞外基质/焦点粘附途径的差异调节.
结论:
- 首次整合多组学平台的研究,以确定心肌衰竭中心肌恢复的分子指数.
- 这些发现可能有助于患者选择晚期心力衰竭疗法.
- 确定了潜在的心力衰竭治疗新治疗点.
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