通过混杂的正交氨基基-tRNA合成酶在mRNA显示中实现遗传密码扩展和循环
Sabrina E Iskandar1,2, Jarrett M Pelton1,2, Elizaveta T Wick3,4
1Division of Chemical Biology and Medicinal Chemistry, UNC Eshelman School of Pharmacy, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599, United States.
这项研究引入了一种使用正交氨基-tRNA合成酶 (ORS) 来创建药物发现的多样化库的新方法. 这种方法可以识别治疗标的强结剂.
科学领域:
- 生物化学
- 分子生物学
- 药物发现
背景情况:
- 传递 RNA (mRNA) 显示是一种强大的技术,用于识别针对治疗目标的结体.
- 扩大这些库的化学多样性对于发现临床相关的配体至关重要.
- 在体外翻译 (IVT) 和mRNA显示应用中,对正交氨基酸-tRNA合成酶 (ORS) 的研究不足.
研究的目的:
- 调查乱交的ORS在mRNA显示库中扩大化学多样性的有用性.
- 在mRNA显示中展示非正规氨基酸的结合和随后的宏循环.
- 为了确定duebiquitinaseUSP15的新结合剂.
主要方法:
- 在IVT过程中利用杂乱的ORS*p*-CNF-RS将非正规的氨基酸,包括*p*-cyanopyridylalanine (*p*-CNpyrA) 纳入蛋白质中.
- 在mRNA显示框架内设计了一种新的pyridine-thiazoline (pyr-thn) 宏循环化策略.
- 使用pyr-thn宏循环方法对二基酶USP15进行选择.
主要成果:
- 在IVT中使用*p*-CNF-RS成功结合了新型氨基酸*p*-CNpyrA.
- 在mRNA显示中证明了pyr-thn宏循环的可行性.
- 确定了USP15的强大和选择性宏环结合剂.
结论:
- 杂乱的ORS可以有效地扩展mRNA显示库中的侧链多样性.
- 开发的pyr-thn宏环化为增强的结体发现提供了结构性新性.
- 这种方法促进了类药物发现,使治疗标的特定和强效结合剂的识别成为可能.
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